Лекарственный препарат цефтазидим-авибактам, признанный эффективным и безопасным средством для лечения инфекционных заболеваний мочевыводящих путей и интраабдоминальных инфекций, вызванных устойчивыми к антибиотикам бактериями, рекомендован к регистрации Экспертным советом Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Новый антибактериальный препарат был разработан компанией Actavis.

В состав нового антибиотика входят два активных вещества – цефтазидим, цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия, и авибактам – вещество, защищающее антибиотик от воздействия бактериального фермента бета-лактамазы. Препарат цефтазидим-авибактам разработан для терапии грамотрицательных бактериальных инфекций, вызванных бактериями, устойчивыми к антибиотикам.

Ранее, несмотря на положительный отзыв о данном лекарственном средстве, Экспертный совет выступил против применения препарата у пациентов с почечной недостаточностью. Также специалисты не рекомендовали использовать цефтазидим-авибактам для терапии внутрибольничной пневмонии и бактериемии из-за недостаточной доказательной базы эффективности лекарственного средства в данном случае.

В свою очередь фармацевтическая компания Actavis заявила о намерении продолжить клинические испытания лекарства, чтобы предоставить дополнительную информацию о его действии. Ожидается, что окончательное решение FDA будет озвучено в первом квартале 2015 года.

Источник: UroWeb.ru — Урологический информационный портал